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Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l’adulte d’Ile-de-France, Est et Ouest du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté

Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l’adulte d’Ile-de-France, Est et Ouest du CHU de Dijon

Picto les centres
Centre de Référence

Filière de Santé

FAI2R
Site.s Internet:
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Adulte

Adresse complète du centre

Service de Médecine Interne et Immunologie Clinique

CHU Dijon

14 rue Paul Gaffarel 21079 DIJON cedex

Contact

03 80 29 34 32 /03 80 29 34 66

03 80 29 38 46

secretariat.medecine1@chu-dijon.fr

Nom du coordonateur

Pr Maxime SAMSON

Nom des médecins

Pr Maxime SAMSON - Médecin interniste
Pr Bernard BONNOTTE - Médecin interniste
Pr Sylvain AUDIA - Médecin interniste
Dr Vanessa LEGUY - Médecin interniste
Dr Jérôme RAZANAMAHERY - Médecin interniste
Dr Hélène GREIGERT - Médecin spécialisée en médecine vasculaire
Pr Barbara NICOLAS - Médecin interniste

Nom des professionnels

Mme Noémie HERRMANN - Technicienne de recherche
Mme Lucile TONNEAU - Technicienne de recherche
Mme Thi-Thu CREUSVAUX - Assistante de recherche clinique
Mme Mélanie MINERET - Assistante de recherche clinique

Descriptif du centre

Notre centre de référence (site constitutif) fait partie du Centre de Référence Maladies Rares coordonné par le Pr Luc Mouthon à l’hôpital Cochin (Paris).

Notre centre rassemble au sein du CHU de Dijon une équipe hospitalière hautement spécialisée et ayant une expertise avérée pour la prise en charge des maladies auto-immunes rares.

Nous y développons une activité de :

  • soins avec la prise en charge de plus de 1200 patients atteints de maladies auto-immunes
  • d’enseignement et de formation dans le domaine des maladies auto-immunes
  • et de recherche tant sur le plan fondamental que clinique avec la participation et la coordination de plusieurs essais thérapeutiques.

 

Pathologies concernées

  • Vascularites systémiques : artérite à cellules géantes (Horton), artérite de Takayasu, vascularites à ANCA, vascularites cryoglobulinémiques, vascularite à IgA, vascularite hypocomplémentémique, périartérite noueuse, maladie de Kawasaki, maladie de Behçet, maladie de Cogan, polychondrite atrophiante
  • Connectivites : lupus systémique, SAPL, maladie de Gougerot-Sjögren, myopathies inflammatoires, sclérodermie systémique, connectivite mixte (Sharp)
  • Maladies auto-inflammatoires congénitales ou acquises : fièvre méditerranéenne familiale, TRAPS, déficit en mévalonate kinase, cryopyrinopathies, syndrome de Schnitzler, syndrome VEXAS, haplo insuffisance A20
  • Autres maladies systémiques : maladie associée aux IgG4, maladie de Still, sarcoïdose.

 

Associations de patients partenaires

Principaux axes de recherche

Artérite à cellules géantes (ACG) :

Développement de thérapeutiques innovantes : cellules immunosuppressives humaines d’origine monocytaire (HuMoSC) (INSERM 1098).

Recherche clinique (essais thérapeutiques de phase 2 et 3, registres) dans de nombreuses autres maladies auto-immunes :

  • Vascularites à ANCA (essais du GEFV) et essai industriels
  • Vascularite à IgA
  • Vascularite cryoglobulinémique
  • Lupus systémique
  • SAPL
  • Syndrome de Gourgerot-Sjögren
  • Dermatomyosite
  • Syndrome des anti-synthétases
  • Sclérodermie systémique
  • Sarcoïdose
  • maladie associée aux IgG4

 

Programmes d'ETP en cours

En cours de mise en place pour les vascularites systémiques.

Principales actions de formations pour les professionnels et les étudiants

Principales actions de formations pour le public

Participation et soutien aux manifestations organisées par l’association France Vascularite : journée mondiale des vascularites, ateliers patients, journées thématiques, café papote…

Projet particulier

Coordination des essais thérapeutiques de phase 3 académiques financés par le PHRC national :

  • METOGiA: méthotrexate versus tocilizumab pour le traitement de l’artérite à cellules géantes. Inclusions (230 patients) terminées. Résultats attendus pour avril 2025.
  • MAGICA: comparaison de modalités d’arrêt du tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes en rémission. Démarrage des inclusions en avril 2024.