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Troubles du comportement d’origine génétique GénoPsy du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté

Troubles du comportement d’origine génétique GénoPsy du CHU de Dijon

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Centre de Référence

Filière de Santé

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Adresse complète du centre

Centre de Génétique

7ème étage hopital d'enfants

CHU Dijon

14 rue Paul Gaffarel 21079 DIJON cedex

Contact

03 80 29 53 13

03 80 29 32 66

genopsy@chu-dijon.fr

Nom du coordonateur

Pr Laurence OLIVIER-FAIVRE

Nom des médecins

Pr Laurence OLIVIER-FAIVRE - Généticienne
Dr Clément SIMAO DE SOUSA - Pédopsychiatre
Dr Caroline RACINE - Médecin généticien

Nom des professionnels

Mme Myrtille BOURDOT - Ergothérapeute
Mme Jenny CORNATON - Neuropsychologue
Mme Camille MARIA - Assistante Socio-Educative
Mme Adeline LAGRANGE - Infirmière de coordination
Mme Emilie PONTET - Secrétaire

Descriptif du centre

GénoPsy Dijon est un Centre de Référence Maladies Rares recevant des patients présentant au premier plan des troubles du comportement / troubles psychiatriques, associés à une anomalie génétique avérée ou suspectée. Le centre propose des évaluations pluridisciplinaires pour participer aux diagnostics fonctionnels et étiologiques.

Il participe aussi à l’accompagnement du patient en proposant des séances de remédiation cognitive et/ou de guidance parentale. Des projets d’Education Thérapeutique du Patient et de groupes d’habiletés sociales sont pensés.

Le centre participe aussi à la recherche autour des troubles du comportement dans les anomalies génétiques.

Il a aussi pour mission la formation des professionnels, étudiants et familles autour de cette thématique.

Pathologies concernées

Syndromes génétiques à risque de développer des troubles psychiatriques tels que le syndrome de Di George, Williams-Beuren, Trisomie 21, Smith Magenis,…

Syndromes génétiques avec troubles du neurodéveloppement et troubles psychiatriques tels que les troubles du Spectre de l’Autisme, troubles déficitaires de l’Attention / Hyperactivité, troubles Oppositionnels avec Provocations, troubles psychotiques,…

Participation à un réseau européen de référence

ITHACA

Associations de patients partenaires

  • Association Génération 22
  • Association Valentin APAC
  • Association ADNP France
  • Association NR2F1 France
  • Association UNAFAM 21
  • Association White-Sutton France
  • Association ADAPEI
  • Association Autisme France
  • Association Dépendance 21
  • Association Ensemble Accompagnons les Autistes, les Amis d’Olivier et Les Autres

Principaux axes de recherche

  • Identification des bases génétiques des troubles psychiatriques atypiques et de l’intérêt du séquençage pangénomique dans leur bilan étiologique
  • Intérêt autour des histoires naturelles de maladies rares avec un intérêt particulier sur le vieillissement dans les maladies rares
  • Mobilisation autour des essais thérapeutiques

Programmes d'ETP en cours

ETP JAMREP en cours de discussion

Principales actions de formations pour les professionnels et les étudiants

  • Cycle de webinaires pour les professionnels
  • Journées Troubles du Développement Intellectuel / Troubles du Comportement
  • Accueil des étudiants au sein des consultations

Principales actions de formations pour le public

  • Participation possible aux Webinaires de la Fédération Troubles du Neurodéveloppement
  • Un livre Collection des enfants de la génétique pour les enfants sur la thématique

Projet particulier

Le CRMR GenoPsy au sein d’un réseau national :

 

Organigramme du parcours d’évaluation :